112 Pertuzumab, Perjeta® Famille Thérapie ciblée anti HER2, Anticorps monoclonaux. Indications • Cancer du sein précoce En association au trastuzumab et à une chimiothérapie, dans : › traitement néoadjuvant : cancer du sein HER2 positif localement avancé, inflammatoire ou à un stade précoce avec un risque élevé de récidive. › traitement adjuvant : cancer du sein précoce HER2 positif avec un risque élevé de récidive. • Cancer du sein métastatique En association au trastuzumab et au docétaxel : › cancer du sein métastatique ou localement récidivant non résécable HER2 positif, n’ayant pas reçu au préalable de traitement anti-HER2 ou de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Présentation Solution à diluer pour perfusion IV, 420 mg. Posologie et mode d’administration • Dose de charge : 840 mg en perfusion intraveineuse de 60 minutes. • Dose d’entretien toutes les trois semaines : 420 mg en 30 à 60 minutes. • Cancer du sein métastatique › En association au trastuzumab et au docétaxel. › Pertuzumab et trastuzumab peuvent être poursuivis jusqu’à progression de la maladie ou survenue d’une toxicité inacceptable, même en cas d’arrêt du traitement par le docétaxel. • Cancer du sein précoce › Traitement néoadjuvant : 3 à 6 cycles, en association au trastuzumab et à une chimiothérapie. › Traitement adjuvant en association au trastuzumab : pendant un an, jusqu’à 18 cycles ou jusqu’à rechute de la maladie ou survenue d’une toxicité inacceptable. Le traitement doit inclure une chimiothérapie standard à base d’un taxane et/ou d’anthracycline. L’administration de Perjeta® et du trastuzumab doit débuter au Jour 1 du premier cycle de traitement à base de taxane et elle doit être poursuivie même en cas d’arrêt de la chimiothérapie.
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