121 Rucaparib, Rubraca® Famille Inhibiteurs de PARP (poly ADP-ribose polymérase). Indications En monothérapie : traitement d’entretien du cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade après la fin d’une chimiothérapie à base de platine en première ligne. Présentation 200 mg, 250 mg et 300 mg, comprimés pelliculés, boîtes de 60. Posologie et mode d’administration 600 mg deux fois par jour, par voie orale à environ 12 heures d’intervalle. Commencer le traitement au plus tard 8 semaines après avoir reçu leur dernière dose du schéma à base de platine. Durée du traitement • Traitement d’entretien du cancer avancé de l’ovaire en première ligne : poursuivre le traitement jusqu’à la progression de la maladie, l’apparition d’une toxicité inacceptable ou la fin des 2 années de traitement. • Traitement d’entretien du cancer de l’ovaire récidivant sensible au platine : poursuivre le traitement jusqu’à la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité inacceptable. NB : risque d’interactions médicamenteuses car éliminé par le foie grâce au cytochrome 3A4. Surveillance Des élévations des transaminases hépatiques (ASAT et/ou ALAT) surviennent en début de traitement et sont généralement transitoires. Des élévations du taux d’ASAT/ALAT de grade 1 à 3 peuvent être gérées sans modification de la dose de rucaparib, ou avec modification du traitement (interruption et/ou diminution de la dose). Les réactions de grade 4 nécessitent une modification du traitement.
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