124 Sacituzumab govitecan, Trodelvy® Famille ADC = Antibody Drug Conjugate. Anticorps monoclonaux et conjugués à un médicament, inhibiteurs HER2. Indications En monothérapie : • cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu au moins deux traitements systémiques, dont au moins un pour une forme avancée de la maladie. • cancer du sein avec récepteurs hormonaux positifs (RH+) et HER2-négatif non résécable ou métastatique ayant déjà reçu une hormonothérapie, et au moins deux traitements systémiques additionnels au stade avancé de la maladie. Présentation Poudre pour solution à diluer pour perfusion, boîte de 1 flacon de 200 mg. Posologie et mode d’administration • 10 mg/kg en perfusion intraveineuse une fois par semaine, à J1 et J8 de chaque cycle de traitement de 21 jours. • Le traitement est à continuer tant qu’il est efficace et bien toléré. Surveillance Avant chaque dose, il est recommandé d’administrer un traitement préventif des réactions à la perfusion et des nausées et vomissements chimio-induits. Toxicités / Effets indésirables • Neutropénie souvent de grade 3 ou 4 nécessitant souvent la prescription de facteurs de croissance granulocytaire. • Anémie, thrombopénie. • Diarrhées sévères, nausées, vomissements, constipation, perte d’appétit. • Fatigue. • Troubles cutanés : éruptions cutanées, prurit. • Alopécie. • Toux, infection des voies respiratoires hautes. Risque d’alopécie : fréquente, perte des cheveux modérée à importante, apparaissant souvent quelques semaines après le début du traitement.
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