117 Ribociclib, Kisqali® Famille • Inhibiteurs de kinase cycline-dépendante CDK. • Anti CDK 4/6. Inhibiteur puissant du CYP3A4, il peut augmenter les concentrations sériques des substrats du CYP3A4. Indications • Cancer du sein précoce En association avec un inhibiteur de l’aromatase : › traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce avec récepteurs hormonaux positifs et récepteurs HER2 négatifs, à haut risque de rechute. › en association à un agoniste de l’hormone de libération de la lutéinostimuline chez les femmes en pré/périménopause ou chez les hommes. • Cancer du sein avancé ou métastatique › Cancer RH-positifs et HER2-négatifs en association avec un inhibiteur de l’aromatase ou avec le fulvestrant comme traitement initial à base d’hormonothérapie, ou après une hormonothérapie. Association à un agoniste de la LHRH chez les femmes en pré/périménopause. Présentation Comprimé pelliculé à 200 mg, Boîtes de 1 plaquette de 21, de 3 plaquettes de 14, de 3 plaquettes de 21 comprimés. Posologie et mode d’administration Voie orale de préférence le matin. • Cancer du sein précoce › 400 mg une fois par jour pendant 21 jours consécutifs suivis d’une interruption de 7 jours constituant un cycle complet de 28 jours. Traitement de 3 ans ou jusqu’à la rechute de la maladie ou l’apparition d’une toxicité inacceptable. › En association avec un inhibiteur de l’aromatase, celui-ci doit être pris par voie orale une fois par jour pendant tout le cycle de 28 jours. › Chez les femmes en pré/périménopause ou chez les hommes, le traitement par un inhibiteur de l’aromatase doit être associé à un agoniste de la LHRH.
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